|
|
ГОСТ 21216.8-93 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СЫРЬЕ ГЛИНИСТОЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СУЛЬФАТ-ИОНОВ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Госстандартом России ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации 2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г. За принятие проголосовали:
3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 № 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 21216.8-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95 4 ВЗАМЕН ГОСТ 21216.8-81 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Дата введения 01.01.95 Настоящий стандарт устанавливает весовой метод определения сульфат-ионов в водной вытяжке глинистого сырья для керамической промышленности. Метод основан на осаждении в водной вытяжке сульфат-ионов в виде сульфата бария и определении его массы после прокаливания при температуре 850-900 °С в пересчете на сульфат-ион. 1. ОТБОР ПРОБ1.1. Отбор проб и общие требования к методу определения сульфат-ионов в водной вытяжке - по ГОСТ 21216.0. 2. СРЕДСТВА АНАЛИЗА2.1. Аппаратура, реактивы, растворы Весы лабораторные 2-го класса точности. Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру до 1000 °С. Стаканы вместимостью 300 см3. Стеклянная палочка. Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147. Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1. Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор 50 г/дм3. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 10 г/дм3. Метиловый оранжевый раствор. 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ3.1. Подготовка к анализу - по ГОСТ 21216.0. 4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА4.1. От основного раствора, полученного при определении кальция и магния в водной вытяжке по ГОСТ 21216.6, отбирают аликвотную часть 100 см3 в стакан вместимостью 300 см3, добавляют 1-2 капли метилового оранжевого и приливают 2 см3 соляной кислоты. Нагревают до кипения и при постоянном помешивании стеклянной палочкой приливают 10-15 см3 раствора хлористого бария, нагретого до кипения. Оставляют для отстаивания на 10-12 ч. Осадок сульфата бария отфильтровывают на фильтре «синяя лента» и промывают водой до удаления хлор-ионов (отсутствие реакции с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают при температуре 900 °С до постоянной массы. Примечание. Для получения прозрачного фильтрата при анализе высокодисперсного глинистого сырья отбирают аликвотную часть основного раствора для определения сульфат-ионов, помещают в стакан вместимостью 300 см3, добавляют 1 см3 концентрированной соляной кислоты и оставляют на 12 ч. Образовавшиеся хлопья отфильтровывают через фильтр «белая лента». Фильтр промывают два-три раза водой. 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ5.1. Концентрацию сульфат- ионов (Х), мг-экв/дм3, вычисляют по формуле
где m - масса осадка сульфата бария, г; К - коэффициент пересчета на 1 дм3; 0,412 - фактор пересчета сульфата бария на сульфат-ион; 0,048 - коэффициент пересчета весовой единицы, мг-экв/л. 5.2. Расхождение результатов двух параллельных определений не должно превышать значения, указанного в таблице.
Если расхождение результатов превышает указанное значение, определение повторяют. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Примечание. Для получения прозрачного фильтра при анализе высокодисперсного глинистого сырья отбирают аликвотную часть основного раствора для определения сульфат-ионов, помещают в стакан вместимостью 300 см3, добавляют 1 см3 концентрированной соляной кислоты и оставляют на 12 ч. Образовавшиеся хлопья отфильтровывают через фильтр «белая лента». Фильтр промывают 2-3 раза водой.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
|